21-三体综合征又名唐氏综合症(Down’s Syndrome);，是一种因婴儿细胞染色体异常而引起的疾病。患儿以先天性智力障碍为主要特征，伴有多器官发育障碍或畸形，目前尚无有效治疗方法，给社会和家庭带来沉重的经济和精神负担。目前常用的是羊水或胎盘绒毛进行检查进行核型分析，但这些有创性操作对胎儿和孕妇都有一定的危险，胎儿流产、早产、宫内感染的风险约为1%-2%。
     无创产前DNA检测是一种新型产前检测技术，通过采集孕妇5-10ml外周血，利用新一代高通量测序平台和生物信息学方法分析其中胎儿游离DNA信息，最终得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险。
     【检测适用人群】
     孕12-24周（通过B超或推算）自然受孕的单胎孕妇。
     【检测适应症】
     针对胎儿21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征三种染色体疾病。